Экспертный совет фонда одобрил уже 63 заявки регионов на предоставления препарата, приём заявок на терапию препаратом Элевидис продолжается.
Россия — одна из первых стран, где стал доступен этот редкий и очень дорогой медицинский препарат.
«Благодаря поддержке государства сейчас стала доступной помощь детям с редкими и сложными наследственными заболеваниями. Это очень дорогостоящее лечение, которое даёт уникальный шанс каждому такому ребёнку»,— отметил главный внештатный педиатр Минздрава Дагестана Валентина Кострова.
Фонд поддержки детей с орфанными заболеваниями «Круг добра» создан в 2021 году по инициативе президента России. За это время помощь фонда получили уже 26 тысяч ребят.
